全轉錄組測序分析
產(chǎn)品簡介
全轉錄組是指特定組織或細胞在特定狀態(tài)下轉錄出的所有轉錄本的總和,包括了mRNA和非編碼RNA,非編碼RNA包含lncRNA,miRNA,circRNA等。通過構建兩種文庫(small RNA文庫,去rRNA的鏈特異性文庫),或構建三種文庫(small RNA文庫,去rRNA的鏈特異性文庫,circRNA文庫),對四種RNA(miRNA,lncRNA,mRNA,circRNA)的表達及調(diào)控關系進行分析,全面構建精細的RNA調(diào)控網(wǎng)絡,
全轉錄組測序可實現(xiàn)編碼RNA和非編碼RNA的分析及聯(lián)合分析,從而快速全面準確地獲得與特定生物學過程(例如發(fā)育、疾病等)主要RNA數(shù)據(jù)信息,將調(diào)控機制研究從單一層面延伸到網(wǎng)絡立體模式,目標是了解不同類型轉錄產(chǎn)物之間的行為和機制,分析內(nèi)容更加全面,可靠性更高,可廣泛應用于免疫機制、疾病領域、發(fā)育進化研究、致病機理和藥物靶標等研究。
技術路線

服務內(nèi)容
mRNA分析內(nèi)容
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基本分析
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高級分析
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原始數(shù)據(jù)質(zhì)控及評估
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SNP分析(需達到10G數(shù)據(jù)量)
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比對到參考基因組及結果評估
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新轉錄本預測(需達到10G數(shù)據(jù)量)
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rRNA殘留分析
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可變剪切分析(需達到10G數(shù)據(jù)量)
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飽和度分析
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融合基因分析(需達到10G數(shù)據(jù)量)
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數(shù)據(jù)分布均一性分析
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lncRNA分析(需達到10G數(shù)據(jù)量)
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基因覆蓋統(tǒng)計分析
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差異基因蛋白互作分析
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基因表達定量分析
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個性化分析
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基因表達分布分析
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基因表達差異分析
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差異基因聚類分析
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GO和KEGG富集分析
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lncRNA分析內(nèi)容
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基本分析
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高級分析
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原始數(shù)據(jù)質(zhì)控及評估
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與mRNA關聯(lián)分析(需有mRNA數(shù)據(jù))
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lcnRNA表達水平分析
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lncRNA靶基因預測
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lcnRNA差異表達分析
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個性化分析
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GO和KEGG富集分析
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新lcnRNA預測
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miRNA分析內(nèi)容
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基本分析
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高級分析
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原始數(shù)據(jù)質(zhì)控及評估
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與mRNA關聯(lián)分析(需有mRNA數(shù)據(jù))
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與miRNA數(shù)據(jù)庫比對分析
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與lncRNA關聯(lián)分析(需有l(wèi)ncRNA數(shù)據(jù))
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小RNA分類及注釋
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miRNA靶基因預測
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差異表達分析
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個性化分析
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GO和KEGG富集分析
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circRNA分析內(nèi)容
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基本分析
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高級分析
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原始數(shù)據(jù)質(zhì)控及評估
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與miRNA關聯(lián)分析(需有miRNA數(shù)據(jù))
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與數(shù)據(jù)庫比對分析
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個性化分析
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circRNA鑒定與注釋
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circRNA表達水平分析
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鑒定新的circRNA
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可變剪切事件識別
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circRNA差異表達分析
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GO和KEGG富集分析
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全轉錄組分析內(nèi)容
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其他分析
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兩兩關聯(lián)分析,全關聯(lián)分析,個性化分析
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案例展示
Identification of Novel Long Non-coding and Circular RNAs in Human Papillomavirus-Mediated Cervical Cancer
鑒定宮頸癌lncRNA和環(huán)狀RNA等biomarker及ceRNA分析
研究人員選取3個病人(HPV16)的宮頸鱗癌組織和癌旁組織,采用兩種建庫方式,通過全轉錄組測序來研究宮頸癌lncRNA和環(huán)狀RNA致病分子調(diào)控機制。
全轉錄組測序結果經(jīng)過分析,共鑒定到差異表達的19個lncRNA,99個環(huán)狀RNA,304個mRNA。非編碼RNA中鑒定到3個新lncRNA和44個新環(huán)狀RNA,并對這些差異RNA進行功能富集分析。共表達分析和功能預測中,發(fā)現(xiàn)19個差異表達lncRNA在致癌和癌癥發(fā)展中具有重要作用;另外還研究了ceRNA網(wǎng)絡分析表達和非表達RNA的相互作用,及每一個miRNA靶向作用的lncRNA和Mrna競爭關系。研究結果表明,非編碼RNA將有可能作為宮頸鱗癌治療和診斷的biomarker。CeRNA網(wǎng)絡研究在未來宮頸鱗癌研究中將對編碼RNA和非編碼RNA的關系及重要作用研究的將是重要的分析工具。

Wang H, Zhao Y, Chen M and Cui J (2017) Identification of Novel Long Non-coding and Circular RNAs in Human Papillomavirus-Mediated Cervical Cancer.Front. Microbiol. 8:1720.