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白血病融合基因檢測(cè)精準(zhǔn)診斷

結(jié)構(gòu)變異(structural variants, SV)與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展有著密切的聯(lián)系。在血液腫瘤中,倒位、易位以及大片段缺失等結(jié)構(gòu)變異介導(dǎo)的融合基因 (Fusion genes) ,往往會(huì)轉(zhuǎn)錄形成嵌合轉(zhuǎn)錄本,或者對(duì)原基因的啟動(dòng)子或增強(qiáng)子區(qū)域進(jìn)行修飾,影響基因產(chǎn)物的活性(圖1)。融合基因的發(fā)生與癌癥尤其是惡性血液病密切相關(guān)。


白血病簡(jiǎn)介

白血病 (leukemia) 是一類(lèi)起源于造血系統(tǒng)如骨髓、淋巴等的惡性腫瘤疾病,該疾病會(huì)導(dǎo)致血細(xì)胞增殖分化異常,在造血組織中大量積累異常細(xì)胞,同時(shí)抑制正常造血功能。依據(jù)發(fā)病部位以及進(jìn)程,白血病可以分為四種主要類(lèi)型:急性淋巴細(xì)胞白血?。╝cute lymphoblastic leukemia, ALL);急性髓細(xì)胞白血?。╝cute myelocytic leukemia,AML);慢性淋巴細(xì)胞白血?。╟hronic lymphocytic leukemia,CLL) 和慢性髓細(xì)胞白血病chronic myeloid leukemia,CML)。此外,還存在一些罕見(jiàn)的白血病類(lèi)型,如T幼淋巴細(xì)胞白血病(T cell prolymphocytic leukemia, T-PLL)、多毛細(xì)胞白血病(hairy cell leukemia, HCL)等。

白血病多發(fā)于55歲以上老年人群和15歲以下兒童人群,根據(jù)美國(guó)國(guó)家癌癥研究所(National Cancer Institute)的SEER數(shù)據(jù)庫(kù)統(tǒng)計(jì),2019年癌癥發(fā)病數(shù)和死亡數(shù)中,白血病分別占比為3.5%和3.8%,因此,迫切需要解析白血病發(fā)病相關(guān)基因及機(jī)制,推進(jìn)治愈和攻克白血病。

結(jié)構(gòu)變異(structural variants, SV)與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展有著密切的聯(lián)系。在血液腫瘤中,倒位、易位以及大片段缺失等結(jié)構(gòu)變異介導(dǎo)的融合基因 (Fusion genes) ,往往會(huì)轉(zhuǎn)錄形成嵌合轉(zhuǎn)錄本,或者對(duì)原基因的啟動(dòng)子或增強(qiáng)子區(qū)域進(jìn)行修飾,影響基因產(chǎn)物的活性(圖1)。融合基因的發(fā)生與癌癥尤其是惡性血液病密切相關(guān)。

圖1  融合基因的形成機(jī)制




Bionano平臺(tái)檢測(cè)數(shù)據(jù)通量高(300×/cell),讀長(zhǎng)長(zhǎng) (N50>250 Kb),變異檢測(cè)準(zhǔn)確、費(fèi)用低,適用于白血病及其他染色體相關(guān)疾病的臨床診斷。 采用Bionano光學(xué)圖譜技術(shù)對(duì)患者外周血或骨髓樣本進(jìn)行全基因組測(cè)序,測(cè)序深度300x,利用測(cè)序數(shù)據(jù),檢測(cè)患者樣本中的結(jié)構(gòu)變異和罕見(jiàn)結(jié)構(gòu)變異,對(duì)變異進(jìn)行過(guò)濾和注釋之后,根據(jù)注釋結(jié)果,在COSMIC數(shù)據(jù)庫(kù)中挑選候選融合基因和癌癥相關(guān)基因。



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