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新生兒基因檢測(cè)是什么？新生兒基因檢測(cè)主要是通過血液以及其他體液或者是細(xì)胞對(duì)DNA進(jìn)行檢測(cè)，目前在臨床上新生兒基因檢測(cè)主要是用來檢測(cè)新生兒是否有遺傳性疾病，屬于遺傳性疾病診斷和常見病的輔助診斷。

因?yàn)閷殞毜哪昙o(jì)比較小，很多遺傳性疾病的癥狀，體征還顯現(xiàn)不出來，可以通過基因檢測(cè)來進(jìn)行診斷。臨床上對(duì)于一些多發(fā)畸形，嚴(yán)重畸形，特殊面容，特殊外觀或者是喂養(yǎng)困難，體重不增等癥狀的寶寶，建議進(jìn)行基因檢測(cè)與排除遺傳代謝性疾病。